Gel Anesthésique Progelcaïne 50g / 9,6% Lidocaïne

CONTRE-INDICATIONS :
Le gel anesthésique Progelcaïne NE peut PAS être utilisé dans les cas suivants :
– Allergie à la lidocaïne, à la prilocaïne ;
– Maladie génétique rare affectant le sang, « déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase » ;
– Problèmes de concentration d'un pigment dans le sang, « méthémoglobinémie » ;
– Sur les zones cutanées présentant des éruptions cutanées, des coupures, des égratignures ou d'autres plaies ouvertes, à l'exception des ulcères de jambe ;
– Si vous prenez certains médicaments contre les troubles du rythme cardiaque (antiarythmiques de classe III, comme l'amiodarone). Dans ce cas, le médecin surveillera votre fonction cardiaque ;
– Évitez tout contact avec les yeux, car cela pourrait provoquer des irritations. S'il atteint le mod
accidentellement dans les yeux, vous devez immédiatement rincer abondamment à l'eau tiède ou à une solution saline (chlorure de sodium) ;
– Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois traités simultanément avec d'autres médicaments altérant les concentrations du pigment sanguin « méthémoglobine » ;
– Le gel anesthésique Progelcaïne ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés prématurés et les enfants de moins de 12 ans) ;
– Le gel anesthésique Progelcaïne ne doit pas être appliqué sur la muqueuse génitale (par exemple dans le vagin) car les données sur l'absorption des substances actives sont insuffisantes.
– Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez de le devenir, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est peu probable que l'utilisation occasionnelle du gel anesthésique Progelcaïne pendant la grossesse ait des effets indésirables sur le fœtus.
Les principes actifs du gel anesthésique Progelcaïne (lidocaïne et prilocaïne) sont excrétés dans le lait maternel. Cependant,
le montant est si faible qu’il n’y a généralement aucun risque pour l’enfant.
– Si vous prenez des médicaments pour traiter les battements cardiaques irréguliers, comme l'amiodarone.
RÉACTIONS INDÉSIRABLES POSSIBLES
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien qu'ils n'apparaissent pas immédiatement.
Toutes les personnes. Si l'un des effets secondaires suivants vous dérange ou ne semble pas disparaître, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Une légère réaction (pâleur ou rougeur de la peau, léger gonflement, brûlure initiale ou démangeaisons) peut survenir dans les zones où il est utilisé. Ce sont des réactions normales à la crème et aux anesthésiques et disparaîtront rapidement sans qu'il soit nécessaire de prendre d'autres mesures.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
– Une légère sensation initiale de brûlure, de démangeaison ou de chaleur dans la zone traitée pendant
traitement de la peau.
– Engourdissements (picotements) au niveau de la zone traitée lors du traitement de la muqueuse génitale.
– Irritation de la peau traitée lors du traitement des ulcères de jambe.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
- Réactions allergiques, pouvant dans de rares cas évoluer vers un choc anaphylactique (urticaire, gonflement
peau, fièvre, difficultés respiratoires et évanouissements) lors du traitement de la peau, des muqueuses génitales
ou des ulcères de jambe.
– Méthémoglobinémie (maladie du sang) lors d’un traitement cutané.
– Petits saignements en forme de points dans la zone traitée (surtout chez les enfants souffrant d'eczéma après des périodes prolongées)
application longue) pendant le traitement de la peau.
NE PAS utiliser le gel anesthésique Progelcaïne sur les zones suivantes :
– Coupures, égratignures ou plaies, à l’exception des ulcères de jambe.
– Sur les zones cutanées présentant des éruptions cutanées ou de l'eczéma.
– Dans ou près des yeux.
– À l’intérieur du nez, des oreilles ou de la bouche.
– Intra-rectal (dans l'anus).
– Sur les organes génitaux des enfants. Restrânge ↰